Profenid

Bula de Profenid

Bula do remédio Profenid. Classe terapêutica dos Antiinflamatório. Princípios Ativos Cetoprofeno.

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Indicação

Para quê serve Profenid?

Profenid é um medicamento antiinflamatório, analgésico e antitérmico, sendo indicado no tratamento de inflamações e dores decorrentes de processos reumáticos, traumatismos e de dores em geral.

Desta forma, pode ser utilizado nos seguintes casos: dor, dor de dente, dor de cabeça (cefaléia), enxaqueca, dor abdominal e pélvica, dor reumática, nevralgia, febre, sintomas de gripe e resfriado, inflamação da garganta, lombalgia, mialgia (dor muscular), torcicolo, dor articular, dor na perna, contusão, entorses, tendinites, cotovelo de tenista, lumbago, artralgia, dor póstraumática, dor ciática, bursite, distensões, flebite superficial, quadros dolorosos da coluna vertebral, lesões leves oriundas da prática esportiva, dor varicosa, inflamação varicosa, hematomas.

Profenid IV pode ser utilizado no tratamento da dor no pré e pós-operatório e outras patologias dolorosas.

Profenid Gel é indicado para o tratamento de dor muscular e/ou articular como lombalgia/dor lombar baixa, torcicolo(pescoço torcido), contusões (batidas), torção, tendinites (inflamação dos tendões), distensões/distensões musculares, lesões leves decorrentes da prática esportiva.

Via oral - Uso adulto (Provenid ​cápsulas / entérico / retard)
Via oral - Uso adulto e pediátrico acima de 1 anos (gotas)
Uso tópico - Uso adulto (gel)
Uso retal (anal) - Uso adulto (supositórios)
Uso intravenoso - Uso adulto (Provenid IV)
Uso intramuscular - Uso adulto (Provenid IM)

Farmacocinética

Como funciona este medicamento?

Profenid têm como princípio ativo o cetoprofeno, de natureza não-esteroidal, que possui propriedades antiinflamatória, antitérmica e analgésica.

O cetoprofeno inibe a agregação plaquetária e a síntese das prostaglandinas.

Seu exato mecanismo de ação para o efeito antiinflamatório não é conhecido.

O comprimido de Profenid entérico possui um revestimento gastro-resistente, que evita o contato do medicamento com a mucosa do estômago, possibilitando uma melhor tolerabilidade.

O início da ação de Profenid IV é verificado 5 minutos após a administração.

Profenid Gotas é rápido e completamente absorvido pelo trato gastrintestinal.

Os níveis máximos no plasma são obtidos dentro de 60 a 90 minutos após administração oral.

Posologia

Como usar Profenid?

Profenid cápsulas / Profenid entérico / Profenid retard

As cápsulas e os comprimidos devem ser tomados sem mastigar, com líquido suficiente (aproximadamente ½ a 1 copo), de preferência durante ou após as refeições.

Profenid Cápsulas 50 mg: 2 cápsulas 2 vezes ao dia, às refeições; ou 1 cápsula 3 vezes ao dia, às refeições.

Profenid Entérico 100 mg: a dose usual é de 150 a 200 mg por dia, dividida em 2 doses.

Assim que se atingir o efeito terapêutico desejado, o tratamento deve ser mantido com a menor dose eficaz possível.

Em casos severos ou se uma resposta satisfatória não pôde ser obtida com doses menores, pode-se aumentar a posologia, desde que não se ultrapasse o máximo de 300 mg por dia.

Profenid Retard 200 mg: 1 comprimido de 200 mg, pela manhã ou à noite (conforme horário dos sintomas).

Profenid Solução Oral (gotas)

Uso em crianças:

  • Acima de 1 ano: 1 gota por kg de peso, a cada 6 ou 8 horas.
  • 7 a 11 anos: 25 gotas, a cada 6 ou 8 horas.

Uso adulto: 50 gotas a cada 6 ou 8 horas.

Dose máxima diária recomendada: 300 mg (300 gotas).

Profenid Gel: deve ser aplicado sobre o local dolorido ou inflamado, 2 a 3 vezes ao dia, massageando levemente por alguns minutos.

A quantidade de gel deve ser ajustada para que possa cobrir a área afetada, não excedendo 15 g por dia (7,5 gramas de cetoprofeno correspondem a aproximadamente 14 cm de gel).

O tratamento não deve exceder uma semana

Profenid Supositórios 100 mg: 1 supositório à noite e outro pela manhã.

Profenid IV: dissolver o conteúdo do frasco contendo 100 mg em 100 a 150 mL de solução isotônica de glicose ou de cloreto de sódio.

O produto deve ser administrado por infusão intravenosa lenta, aproximadamente por 20 minutos.

Administrar o Profenid IV separadamente de outros medicamentos.

A posologia indicada para o tratamento é de 100 mg a 300 mg ao dia.

A duração do tratamento em casos de crises de cólica renal, deve ser de no máximo 48 horas.

Dose máxima diária recomendada: 300 mg.

Profenid IM: administração de 1 ampola por via intramuscular, 2 ou 3 vezes ao dia, a critério médico.

Posologia em casos especiais

A segurança e eficácia do uso de cetoprofeno em crianças ainda não foram estabelecidas.

Pacientes com insuficiência dos rins e idosos: é aconselhável reduzir a dose inicial e manter estes pacientes na dose mínima efetiva.

Um ajuste posológico individual deve ser considerado somente após se ter apurado boa tolerância individual.

Pacientes com insuficiência do fígado: estes pacientes devem ser cuidadosamente monitorizados e deve-se manter a dose mínima efetiva diária.

Efeitos Colaterais

Quais os males que este medicamento pode me causar?

Embora sejam pouco frequentes, algumas reações desagradáveis podem ocorrer durante o tratamento com Profenid cápsulas / Profenid entérico / Profenid retard.

  • Efeitos gastrintestinais: gastralgia, dispepsia, dor abdominal, náusea, vômito, diarréia, constipação, flatulência, gastrite, estomatite exacerbação da colite, doença de Crohn’s, úlcera péptica, hemorragia gastrintestinal e perfuração.
  • Reações alérgicas:

- Dermatológicas: erupção cutânea, prurido, urticária e angioedema.

- Respiratórias: crise asmática, broncoespasmo (principalmente em pacientes com alergia conhecida ao ácido acetilsalicílico ou outros antiinflamatórios não-esteroidais).

- Anafiláticas (incluindo choque).

  • Reações cutâneas: fotossensibilidade, alopecia, podem ocorrer erupções bolhosas incluindo síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica.
  • Sistema nervoso central e periférico: vertigem, parestesia, convulsões.
  • Alterações psicóticas: sonolência, alterações do humor.
  • Alterações visuais: visão embaçada.
  • Alterações auditivas: zumbidos.
  • Sistema renal: anormalidade nos testes de função renal, insuficiência renal aguda, nefrite intersticial e síndrome nefrótica.
  • Sistema hepático: elevação dos níveis de transaminase, raros casos de hepatite.
  • Sistema hematológico: trombocitopenia, anemia devido à hemorragia, agranulocitose, aplasia medular.
  • Sistema cardiovascular: hipertensão, vasodilatação.
  • Outras: cefaléia, edema, ganho de peso, alteração do paladar.

Contraindicações

Quando não devo usar este medicamento?

Profenid é contra-indicado nos casos abaixo:

  • Pacientes com história de reações alérgicas, como crises asmáticas ou outros tipos de reações alérgicas ao cetoprofeno, ao ácido acetilsalicílico ou a outros antiinflamatórios nãoesteroidais. Neste pacientes foram relatados casos de reações anafiláticas severas, raramente fatais.
  • Insuficiência cardíaca severa.
  • Histórico de úlcera péptica ou úlcera péptica ativa/hemorrágica.
  • Histórico de sangramento ou perfuração gastrintestinal, relacionada ao uso de AINES.
  • Insuficiência severa do fígado.
  • Insuficiência severa dos rins.
  • Retite ou antecedentes de proctorragia (sangramento retal) (para a forma farmacêutica supositórios).
  • Terceiro trimestre da gravidez.

Como outros agentes antiinflamatórios não-esteroidais (AINEs), cetoprofeno é contraindicado em pacientes nos quais crises de asma, urticária ou rinite aguda são causadas pelo ácido acetilsalicílico ou por outros AINEs como paracetamol, diclofenaco, ibuprofeno, indometacina, naproxeno.

Profenid Gel não deve ser usado em pacientes com:

  • casos de conhecidas reações de alergia tais como asma (falta de ar e chiado no peito), rinite alérgica (quadro alérgico que causa coceira no nariz, aumento de secreção e obstrução da narina) ou urticária (erupção na pele, geralmente de origem alérgica que causa coceira) ao cetoprofeno, fenobibrato, ácido tiaprofêncio, ácido acetilsalicílico ou outros agentes antiinflamatórios não esteroidais.
  • histórico de reações de sensibilidade à luz;
  • histórico de reações cutâneas ao cetoprofeno, ácido tiaprofênico, fenofibrato, bloqueadores UV (bloqueadores solares) e perfumes.

Além disso, o Profenid Gel não deve ser utilizado sobre alterações cutâneas (na pele) patológicas, como eczema (inflamação da pele que pode apresentar vermelhidão, inchaço, bolhas, crostas, descamação, coceira e ardência) ou acne; ou em pele infeccionada ou feridas expostas.

Este medicamento é contra-indicado na faixa etária pediátrica.

Advertências e Precauções

O que devo saber antes de usar este medicamento?

Embora os antiinflamatórios não-esteroidais (AINEs) possam ser requeridos para o alívio das complicações reumáticas que ocorrem devido ao lupus eritematoso sistêmico (LES), recomenda-se extrema cautela na sua utilização, uma vez que pacientes com LES podem apresentar predisposição à toxicidade por AINEs no sistema nervoso central (SNC) e/ou renal.

As reações adversas podem ser minimizadas através da administração da dose mínima efetiva, pelo menor tempo necessário para controle dos sintomas.

Deve-se ter cautela em pacientes que fazem uso concomitante de cetoprofeno e medicamentos que podem aumentar o risco de sangramento ou úlcera, como corticosteróides orais, anticoagulantes como a varfarina, inibidores seletivos da recaptação de serotonina ou agentes antiplaquetários como o ácido acetilsalicílico.

Sangramento gastrintestinal, úlcera e perfuração: sangramento gastrintestinal, úlcera ou perfuração, que podem ser fatais, foram reportados durante o tratamento com AINES, com ou sem sintomas prévios ou histórico de eventos gastrintestinais.

A frequência das reações adversas aos AINES é maior em idosos, especialmente sangramento gastrintestinal e perfuração, que podem ser fatais.

Reações cutâneas sérias, algumas fatais, incluindo dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica, foram reportadas raramente com o uso de AINES.

Existe um risco maior da ocorrência de reações adversas no início da terapia (na maioria dos casos, no primeiro mês).

Os pacientes devem ser advertidos sobre o risco de ocorrência de sonolência, tontura ou convulsão durante o tratamento com cetoprofeno e orientados a não dirigir veículos ou operar máquinas caso estes sintomas apareçam.

A ingestão de álcool pode aumentar o risco de toxicidade do fígado e sangramento gastrintestinal, portanto, não se recomenda a ingestão de bebidas alcoólicas durante a administração de cetoprofeno e outros antiinflamatórios não-esteroidais (AINEs).

Profenid gel não pode ser utilizado em curativos oclusivos, assim como não deve entrar em contato com as membranas mucosas dos olhos.

Proteger a região tratada, mantendo-a coberta por roupas sempre que estiver ao ar livre, mesmo que não haja exposição direta ao sol.

Isto deve ser feito durante o período de tratamento e duas semanas após o seu término, a fim de evitar reações de fototoxicidade e fotoalergia (reações alérgicas que podem ocorrer após o uso do produto devido à exposição da luz).

Risco de uso por via de administração não recomendada.

Não há estudos dos efeitos de Profenid administrado por vias não recomendadas.

Profenid na gravidez:

Não existe evidência de malformação fetal ou toxicidade ao embrião durante o primeiro e segundo trimestres da gestação em camundongos e ratos.

Em coelhos foram relatados leves efeitos de toxicidade ao embrião provavelmente relacionado à toxicidade materna.

O uso de Profenid​​ deve ser evitado durante o primeiro e segundo trimestres da gravidez, pois a segurança do cetoprofeno em gestantes não foi avaliada.

O cetoprofeno é contra-indicado durante os últimos três meses da gravidez.

Durante o terceiro trimestre da gravidez, todo inibidor da síntese de prostaglandinas, inclusive o cetoprofeno, pode induzir toxicidade cardiopulmonar e renal no feto.

No final da gravidez, pode ocorrer aumento do tempo de sangramento das mães e dos fetos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Amamentação

Não existem dados disponíveis sobre a excreção de cetoprofeno no leite materno.

O uso de cetoprofeno não é recomendado em mulheres amamentando.

Pacientes idosos

É aconselhável reduzir a dose inicial e manter o tratamento na dose mínima efetiva.

Um ajuste posológico individual pode ser considerado somente após o desenvolvimento de boa tolerância individual.

Crianças

A segurança e eficácia do uso de cetoprofeno comprimidos, cápsulas e supositórios em crianças, não foram estabelecidas.

Restrições a grupos de risco

Em pacientes com história de úlcera péptica ou úlcera péptica ativa deve-se ter cautela.

Os AINES devem ser administrados com cautela à pacientes com histórico de doença gastrintestinal (colite ulcerativa, doença de Crohn’s), pois sua condição pode ser exacerbada.

No início do tratamento, a função dos rins deve ser cuidadosamente monitorizada pelo médico em pacientes com insuficiência do coração, cirrose e patologia nos rins, naqueles que fazem uso de diuréticos, em pacientes com insuficiência crônica dos rins, principalmente se estes pacientes são idosos.

Nesses pacientes, a administração do cetoprofeno pode induzir a redução no fluxo sangüíneo dos rins causada pela inibição da prostaglandina e levar à descompensação dos rins.

Deve-se ter cautela em pacientes com histórico de hipertensão e/ou insuficiência cardíaca congestiva leve a moderada, pois foram reportados retenção de líquidos e edema após a administração de AINES.

Assim como para os demais antiinflamatórios não-esteroidais, deve-se ter cautela com pacientes com hipertensão descontrolada, insuficiência cardíaca congestiva, doença cardíaca isquêmica, doença arterial periférica e/ou doença cerebrovascular, bem como antes de iniciar um tratamento longo em pacientes com fatores de risco para doenças cardiovasculares (ex. hipertensão, hiperlipidemia, diabetes mellitus e em fumantes).

Assim como para os demais antiinflamatórios não-esteroidais, na presença de doença infecciosa, deve-se notar que as propriedades antiinflamatória, analgésica e antitérmica do cetoprofeno podem mascarar os sinais habituais de progressão da infecção, como por exemplo, febre.

Em pacientes que apresentam testes da função do fígado alterados ou com história de doenças do fígado, é recomendado à avaliação periódica pelo médico dos níveis das transaminases desses pacientes, particularmente durante tratamentos prolongados.

Raros casos de icterícia e hepatite foram descritos com o uso de cetoprofeno.

Se ocorrerem distúrbios visuais, como visão embaçada, o tratamento com cetoprofeno deve ser descontinuado.

O uso de AINES pode prejudicar a fertilidade feminina e não é recomendado para mulheres que estão tentando engravidar.

Em mulheres com dificuldade para engravidar ou que estejam sob investigação de infertilidade, deve ser considerada a descontinuação do tratamento com AINES.

Atenção diabéticos: Profenid Entérico contém sacarose (42 mg/comprimido) e dextrina (20 mg/comprimido).

Interações Medicamentosas

Associações desaconselhadas

  • Outros antiinflamatórios não-esteroidais, inclusive inibidores seletivos da ciclooxigenase 2e altas dosagens de salicilatos: aumento do risco de ulceração e sangramento gastrintestinais.
  • Álcool: risco de efeitos adversos gastrintestinais, incluindo ulceração ou hemorragia; pode aumentar o risco de toxicidade do fígado.
  • Anticoagulantes (heparina e varfarina) e inibidores da agregação plaquetária (ex. ticlopidina e clopidogrel): aumento do risco de sangramento. Se o tratamento concomitante não puder ser evitado, deve-se realizar cuidadosa monitorização.
  • Colchicina: aumenta o risco de ulceração ou hemorragia gastrintestinal. A inibição da agregação plaquetária promovida por antiinflamatórios não-esteroidais (AINEs) adicionada aos efeitos da colchicina nos mecanismos de coagulação sangüínea (a colchicina pode causar trombocitopenia em uso crônico e defeitos na coagulação, incluindo coagulação intravascular disseminada - em superdosagem), pode aumentar o risco de sangramento em outros locais que não sejam o trato gastrintestinal.
  • Lítio: risco de aumento dos níveis plasmáticos de lítio, pela diminuição da sua excreção renal, podendo atingir níveis tóxicos. Realizar, se necessário, uma cuidadosa monitorização dos níveis de lítio no plasma e ajuste posológico do mesmo durante e após tratamento com antiinflamatórios não-esteroidais.
  • Outros medicamentos fotossensibilizantes: pode causar efeitos fotossensibilizantes adicionais;
  • Metotrexato em doses maiores do que 15 mg/semana: aumento da toxicidade hematológica do metotrexato, especialmente quando administrado em altas doses (> 15 mg/semana), possivelmente relacionado ao deslocamento do metotrexato ligado à proteína e à diminuição do seu clearance renal.

Associações que requerem precauções

  • Corticosteróides: aumento do risco de ulceração gastrintestinal ou sangramento.
  • Diuréticos: pacientes (particularmente desidratados) utilizando diuréticos apresentam maior risco de desenvolvimento de insuficiência renal secundária à diminuição do fluxo sangüíneo renal causada pela inibição de prostaglandina. Estes pacientes devem ser reidratados antes de se iniciar tratamento concomitante e a função renal dos mesmos deve ser monitorizada quando o tratamento for iniciado.
  • Inibidores da ECA e antagonistas da angiotensina II: em pacientes com comprometimento da função renal (ex. pacientes desidratados ou pacientes idosos), a co-administração de um inibidor da ECA / antagonista da angiotensina II e de um agente que inibe a ciclooxigenase pode promover a deterioração da função renal, incluindo possibilidade de insuficiência renal aguda.
  • Metotrexato em doses menores do que 15 mg/semana: durante as primeiras semanas de tratamento em associação, deve-se monitorizar o hemograma semanalmente. Se houver qualquer alteração da função renal ou se o paciente é idoso, a monitorização deve ser realizada com maior frequência.
  • Pentoxifilina: aumento do risco hemorrágico. Reforçar a vigilância clínica e monitorizar o tempo de sangramento com maior frequência.

Associações a serem consideradas

  • Agentes anti-hipertensivos (beta-bloqueadores, inibidores da enzima conversora de angiotensina, diuréticos): risco de redução do efeito anti-hipertensivo por inibição das prostaglandinas vasodilatadoras pelos antiinflamatórios não-esteroidais;
  • Trombolíticos: aumento do risco de sangramento.
  • Probenecida: a administração concomitante com probenecida pode reduzir acentuadamente o clearance plasmático do cetoprofeno.
  • Inibidores seletivos da recaptação de serotonina: aumento do risco de sangramento gastrintestinal.

Alimentos

Não foram observadas interações clinicamente significativas na administração concomitante entre alimentos e cetoprofeno.

Exames de laboratório

O uso de cetoprofeno pode interferir na determinação de albumina urinária, sais biliares, 17-cetosteróides e 17-hidroxicorticosteróides que se baseiam na precipitação ácida ou em reação colorimétrica dos grupos carbonil.

Superdosagem

O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

Casos de superdose foram relatados com doses de até 2,5 g de cetoprofeno.

A grande maioria dos sintomas observados foram benignos e limitados à letargia, sonolência, náusea, vômito e dor epigástrica.

Em caso de superdose acidental, procure imediatamente atendimento médico de emergência.

Não existe nenhum antídoto específico para superdosagem ao cetoprofeno.

Em caso suspeito de superdosagem elevada, recomenda-se lavagem gástrica, devendo-se instituir tratamento sintomático e de suporte visando compensar a desidratação, monitorizar a excreção urinária e corrigir a acidose, caso necessário.

Se ocorrer insuficiência renal, hemodiálise pode ser útil para remover o fármaco circulante.

Composição

Profenid Cápsulas

Cada cápsula contém:
cetoprofeno..............................................50 mg
excipientes ..............................................q.s.p. 1 cápsula
(lactose monoidratada e estearato de magnésio).

Profenid Entérico

Cada comprimido revestido contém:
cetoprofeno............................................. 100 mg
excipientes.............................................. q.s.p 1 comprimido
(lactose monoidratada, amido de milho, dextrina, sacarose, polacrilina potássica, estearato de magnésio, opadry enteric YP-6-2125).

Profenid Retard

Cada comprimido contém:
cetoprofeno.............................................. 200 mg
excipientes............................................... q.s.p 1 comprimido
(fosfato de cálcio dibásico diidratado, hietelose, estearato de magnésio, dietilftalato, celacefato, dióxido de titânio).

Profenid Solução Oral (gotas)

Cada mL contém 20 mg de cetoprofeno.

Excipientes: polissorbato 80, arginina, metilparabeno, aroma de morango, ácido cítrico anidro, sacarina sódica di-hidratada, ciclamato de sódio, propilenoglicol, hidróxido de sódio e água purificada.

Cada 1 mL de Profenid gotas equivale a 20 gotas e 1 gota equivale a 1 mg de cetoprofeno.

Profenid Gel

Cada grama contém 25 mg de cetoprofeno.

Excipientes: carbômer, trolamina, essência de lavanda, álcool etílico 96º GL, água purificada.

Profenid Supositórios

Cada supositório contém:
cetoprofeno............................................. 100 mg
excipientes............................................... q.s.p 1 supositório
(dióxido de silício, mistura de mono, di e triglicerídeos de ácidos graxos).

Profenid IV

Cada frasco-ampola contém:
cetoprofeno................................................100 mg
excipientes q.s.p. ......................................1 frasco-ampola
(hidróxido de sódio, glicina e ácido cítrico mono-hidratado).

Profenid IM

Cada ampola contém:
cetoprofeno ................................................100 mg
veículo q.s.p................................................2 mL
(arginina, álcool benzílico, ácido cítrico anidro e água para injeção).

Apresentação:

  • Profenid cápsulas - Caixas com 24 cápsulas de 50 mg de cetoprofeno
  • Profenid entérico - Caixas com 3 e 20 comprimidos revestidos de 100 mg de cetoprofeno
  • Profenid retard - Caixas com 10 comprimidos de 200 mg de cetoprofeno
  • Profenid solução oral 20 mg/mL: frasco com 20 mL
  • Profenid gel 25 mg/g: embalagem com 1 bisnaga com 30 g.
  • Profenid supositórios - Caixas com 6, 10 ou 12 supositórios de 100 mg de cetoprofeno
  • Profenid IV - Pó liófilo: embalagem com 50 frascos-ampola
  • Profenid IM (solução injetável): embalagem com 2 e 6 ampolas de 2 mL

Armazenamento

Onde como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Profenid cápsulas / Profenid entérico devem ser mantidos dentro da embalagem original e em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC), ao abrigo da luz e umidade.

Profenid retard / Profenid supositórios devem ser mantidos dentro da embalagem original e em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC).

Profenid Gel deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC), proteger da luz, mesmo depois de aberto.

Profenid Gotas deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC) e proteger da luz.

Em dias quentes recomenda-se colocar os supositórios em geladeira ou água fria alguns minutos antes de retirá-los da embalagem.

Profenid IV / Profenid IM deve ser mantido em sua embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC), e proteger da luz.

Depois de abertos, Profenid IV reconstituído e Profenid IM devem ser utilizados imediatamente.

Se houver solução remanescente após o uso, descartar.

Aspecto físico:

  • Profenid cápsulas - Cápsula contendo pó branco
  • Profenid entérico - comprimido revestido redondo, de coloração amarela
  • Profenid retard - comprimido revestido redondo, biconvexo, de coloração branca
  • Profenid solução oral (gotas) - líquido límpido e incolor
  • Profenid gel - homogêneo incolor e transparente - Odor característico de lavanda
  • Profenid supositórios - massa de consistência dura, branca a quase branca, livre de material estranho
  • Profenid IV - pó (liofilizado) quase branco
  • Profenid IM - solução límpida, incolor, isenta de partículas

Número do lote - Data de fabricação - Vencimento: vide cartucho.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Caso o paciente esqueça de administrar uma dose, ele deverá administrá-la assim que possível.

No entanto, se estiver próximo do horário da dose seguinte, ele deverá esperar por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado pela posologia.

Nunca devem ser administradas duas doses ao mesmo tempo.

Laboratório

Sanofi Aventis Farmacêutica Ltda.

SAC: 0800-703 00 14

Dizeres Legais

MS 1.1300.0271
Farm. Resp.: Antonia A. Oliveira - CRF-SP no 5854
SAC: 0800-703-0014

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