Bula do medicamento Famox. Classe terapêutica dos Antagonistas H2.
Indicações de Famox
Úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna, prevenção de recidivas de ulceração duodenal. Condições de hipersecreção, tais como, esofagite de refluxo, gastrite e síndrome Zollinger-Ellison.
Efeitos Colaterais de Famox
Famox é de um modo geral bem tolerado. Raramente foram relatadas diarréias, cefaléia, tonturas e constipação. Outras reações adversas, ainda menos freqüentemente relatadas, incluíram boca seca, náuseas e/ou vômitos, exantema, desconforto ou distensão abdominal, anorexia e fadiga.
Precauções
A malignidade gástrica deve ser excluída antes do início da terapia de úlcera gástrica com Famox. Resposta sintomática à terapia com Famox para úlcera gástrica não exclui a presença de malignidade gástrica. Como Famox é parcialmente metabolizado no fígado e excretado pelos rins, deve-se ter cautela na sua administração a pacientes com disfunção hepática ou renal. A redução da posologia deve ser considerada se a depuração de creatinina for menor que 30 ml/min. Não foi observado qualquer aumento na incidência ou mudança no tipo de reações adversas nos pacientes idosos. Não é necessário alterar a posologia com base apenas na idade. Não se recomenda o uso de Famox durante a gravidez, devendo apenas ser prescrito a critério médico e quando os benefícios superam os riscos potenciais envolvidos. Não se sabe ainda se Famox é excretado no leite materno, portanto, as lactantes deverão suspender a amamentação ou o tratamento. A segurança e a eficácia em crianças ainda não foram estabelecidas. - Interações medicamentosas: Famox não interage como o sistema enzimático de metabolismo de drogas ligado ao citocromo P-450; portanto, espera-se que drogas com warfarina, propranolol, teofilina e diazepam, que são metabolizadas através desse sistema, não interajam com Famox.
Apresentação
Comprimidos em blister de 10 e 30.
Composição
Cada comprimido: 20 mg e 40 mg de famotidina.
Contraindicações
Não são conhecidas contraindicações ao uso de Famox. Entretanto, como com todos os medicamentos, a possibilidade de hipersensibilidade a este produto ou seus componentes não pode ser excluída. Se houver evidências de hipersensibilidade, Famox deve ser descontinuado.
Modo de Uso
Úlcera duodenal: terapia inicial: a dose recomendada é de 1 comprimido de 40 mg/dia, ao deitar. A duração do tratamento é de 4 a 8 semanas, podendo ser abreviada se a endoscopia revelar que a úlcera foi curada. Na maioria dos casos de úlcera duodenal, a cura ocorre dentro de 4 semanas, com esse regime posológico. Nos casos em que a cura completa não se verifica após 4 semanas, o tratamento deve ser continuado por um período adicional de 4 semanas. Terapia de manutenção: para a prevenção da recorrência da ulceração duodenal, recomenda-se que a terapia com Famox seja mantida com um comprimido de 20 mg/dia, ao deitar. Úlcera gástrica benigna: a dose recomendada de Famox é de um comprimido de 40 mg/dia, ao deitar. A duração do tratamento é de 4 a 8 semanas, podendo ser abreviada se a endoscopia revelar que a úlcera foi curada. Síndrome de Zollinger-Ellison: pacientes sem terapia anti-secretória anterior devem ser tratados, inicialmente, com uma dose de 20 mg, a cada 6 horas. A posologia deve ser ajustada às necessidades individuais do paciente e deve ser mantida enquanto houver indicação clínica. Doses de até 800 mg/dia têm sido usadas, por até 1 ano, sem o desenvolvimento de reações adversas significativas ou taquifilaxia. Os pacientes que estavam recebendo outro antagonista H2 podem passar diretamente para o uso de Famox com uma dose inicial mais alta do que aquela recomendada para casos novos; esta dose inicial dependerá da gravidade da condição e da última dose de antagonista H2, previamente utilizada. - Ajuste posológico para pacientes com insuficiência renal grave: nestes pacientes (depuração de creatinina abaixo de 30 ml/min.) a dose de Famox deve ser reduzida para 20 mg, ao deitar. - Superdosagem: não há experiência, até o momento, com superdosagem. Devem ser empregadas as medidas habituais para remoção do material não absorvido do tratamento gastrintestinal, monitorização clínica e medidas de suporte. Em caso de suspeita de reação adversa o médico responsável deve ser notificado.
Laboratório
Aché Labs. Farms. S.A.