Anforicin

Bula de Anforicin

Bula do remédio Anforicin. Princípios Ativos Anfotericina B.

Contraindicações

Quando não devo usar este medicamento?

A Anfotericina B é contra-indicada na insuficiência renal e em pacientes que tenham demonstrado hipersensibilidade à anfotericina B ou a algum outro componente da formulação, embora, dependendo da gravidade do caso, o clínico tenha que levar em conta o fator risco-benefício para esses pacientes.

Posologia

Como usar Anforicin?

O pó estéril e liofilizado é apresentado em frascos contendo 50 mg e 100 mg de Anfocin B, adicionados de desoxicolato de sódio e tampão, acompanhados do diluente. O conteúdo do frasco deve ser dissolvido, com agitação, no diluente que acompanha o frasco-ampola e então adicionado à solução aquosa de glicose a 5%, para se obter uma concentração final de 0,1 mg/ ml.

Efeitos Colaterais

Quais os males que este medicamento pode me causar?

Embora alguns pacientes possam tolerar a dose total de anfotericina B sem dificuldades, a maioria apresenta algumas intolerâncias, particularmente durante o início da terapia. Sua intolerância poderá ser minimizada pela administração de aspirina, outros antipiréticos (como o acetominofeno), anti-histamínicos ou antieméticos. A petidina (25 a 50 mg por IV) tem sido utilizada em alguns pacientes para diminuir a duração dos calafrios e da febre após a terapia com anfotericina B. A administração intravenosa de doses baixas de corticosteróides, imediatamente antes ou durante a infusão de anfotericina B, pode ajudar a diminuir as reações febris. A corticoterapia deverá ser mantida ao mínimo.

Advertências e Precauções

O que devo saber antes de usar este medicamento?

A dose total diária nunca deverá exceder a 1,5 mg/kg.

Superdosagem

O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

Uma superdosagem de Anforicin B pode provocar problemas renais e distúrbios eletrolíticos, podendo resultar em parada cardiorrespiratória.

Nesses casos suspender as infusões e instituir um tratamento sintomático.

Para evitar a superdosagem, não exceder a dose diária de 1,5 mg/kg.

Composição

Pó Liófilo - 50 mg
Cada frasco-ampola contém:
Anfotericina B (DCB 0065.01-3).................... 50,0 mg
(Excipientes: desoxicolato de sódio, fosfato de sódio dibásico, fosfato de sódio monobásico, hidróxido de sódio e ácido clorídrico.)
Diluente:
Cada ampola de 10 ml contém:
Água para Injetáveis qsp .................... 10,0 ml

Apresentação

Caixa com 25 frascos-ampola com 50 mg de Pó Liófilo + Solução Diluente.

Interações Medicamentosas

A Anfotericina B, pode apresentar interações quando utilizada concomitantemente com:
Fármacos depressores da medula óssea;
Radioterapia;
Fármacos eliminadores de potássio;
Medicações nefrotóxicas:
Cisplatina, pentamidina, aminoglicosídeos, e ciclosporina, podem potencializar a toxicidade renal e portanto o uso concomitante com anfotericina B deve ser feito com grande cautela.

Corticosteróides e A.C.T.H. (corticotrofina) - podem potencializar a hipopotassemia induzida pela anfotericina B. Agentes cujo efeito ou toxicidade possa ser aumentado pela hipopotassemia
Glicosídeos digitálicos, relaxantes da musculatura esquelética e agentes antiarrítmicos.

Flucitosina - o uso concomitante pode aumentar a toxicidade da flucitosina, possivelmente pelo aumento da sua captação celular e/ ou prejudicando sua excreção renal. Transfusão de leucócitos - embora não observada em todos os estudos, reações pulmonares agudas foram observadas em pacientes que receberam anfotericina B durante ou logo após a transfusão de leucócitos, portanto recomenda-se distanciar estas infusões o maior tempo possível e monitorizar as funções pulmonares.

Laboratório

Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.